Genzyme ha anunciado la presentación de la solicitud de autorización de comercialización en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) y en la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para eliglustat, como tratamiento oral para la enfermedad de Gaucher tipo I. Ambas autoridades han aceptado la solicitud, comenzando así el periodo de evaluación.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias