La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha ordenado la retirada de un lote del fármaco para úlceras y reflujo gastroesofágico ‘Ranitidina Ratio’ (Ratiopharm) por contener el blister y el prospecto de una dosis diferente.
vía Europa Press – Resultados de búsqueda