El retraso diagnóstico y la falta de información son las principales preocupaciones de las familias con enfermedades raras, según se ha puesto de manifiesto en el Servicio de Información y Orientación (SIO) puesto en marcha por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias