Swedish Orphan Biovitrum AB y Biogen han recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para la autorización de comercialización de ‘Alprolix’ (rFIXFc), un factor IX de la coagulación recombinante humano, proteína de fusión Fc (rFIXFc) para el tratamiento de la hemofilia B.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias