La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido al Grupo Roche la revisión prioritaria para atezolizumab, su producto biológico para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico que han progresado a un tratamiento basado en quimioterapia con platinos y cuya enfermedad expresa la proteína denominada ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1), determinada por un test autorizado por la FDA.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias