El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha concedido la autorización para la comercialización de 200 mg emtricitabina/10 mg tenofovir alafenamida y 200 mg emtricitabina/25 mg tenofovir alafenamida (FTC/TAF), registrado por Gilead Sciences con el nombre de ‘Descovy’, para el tratamiento del VIH, en una combinación de dosis fija junto a un tercer agente.
vía Europa Press – Resultados de búsqueda