Adelante Andalucía llevará al Parlamento el caso de Eric, un pequeño de dos años y medio al que se le diagnosticó con siete meses mutaciones en el gen CDKL5, una enfermedad rara por la que ha sido derivado al Hospital San Juan de Dios de Barcelona desde el de Puerta del Mar, en Cádiz, dado que en Andalucía “no hay recursos para tratarlo”. Cada vez que se desplaza a la ciudad condal, una vez cada seis meses, la familia afronta un gasto de “unos 1.000 euros” y del Gobierno andaluz reciben “una ayuda de 2,50 euros en concepto de dietas, un abono que está congelado desde 1981″.
vía Europa Press – Resultados de búsqueda