Desarrollan un anticuerpo para la hemofilia con un inhibidor que rechaza el tratamiento

La hemofilia es una enfermedad congénita a causa de una alteración genética que provoca la falta de un factor para la coagulación de la sangre (el factor XVIII en el caso de hemofilia A y el factor IX en hemofilia B). EFE/ArchivoOrlando (Estados Unidos), 7 dic (EFE).- Los pacientes con hemofilia A grave que desarrollan un inhibidor que rechaza el tratamiento contra la hemorragia es el grupo al que va destinada una terapia experimental profiláctica con un anticuerpo monoclonal bioespecífico que favorece la coagulación de la sangre

vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias

Los comentarios están cerrados.