MADRID, 15 (EUROPA PRESS) – El Comité de Productos Médicos para el Uso Humano (CHMP), de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha dado su respaldo al anticoagulante oral de Boehringer Ingelheim dabigatrán etexilato para la prevención del ictus y embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular (FA) no valvular con uno o más factores de riesgo. Se trata de un paso importante para su futura comercialización en Europa.
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