El problema de los especialistas para detectar la enfermedad de Gaucher, un trastorno hereditario y poco frecuente, es que los signos de esta dolencia no son exclusivos y por ello, “el principal reto para los hematólogos es el diagnostico precoz de la enfermedad, un gran desafío por la baja prevalencia y porque no existe ningún síntoma particular de la enfermedad”, según ha indicado la doctora Emiliana Eusebio, residente de tercer año en el Hospital Rio Hortega de Valladolid.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias