La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha informado de que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha recomendado suspender la autorización de comercialización de fusafungina, registrado con el nombre de ‘Fusaloyos’, en la Unión Europea por las reacciones alérgicas que provoca.
vía Europa Press – Resultados de búsqueda