El coordinador del Grupo de Genética Clínica y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), Miguel García Ribes, ha afirmado que entre diez y quince de los pacientes que pasan al año por la consulta del médico de familia están afectados por una patología de este tipo y “en ocasiones” pueden ser diagnosticados en Atención Primaria.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias