El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda la comercialización de la inmunoterapia nivolumab, comercializada por Bristol-Myers Squibb (BMS) como ‘Opdivo’, para su uso en pacientes con melanoma avanzado, tanto en primera línea como en pacientes ya tratados.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias