El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva para recomendar la autorización de la inmunoterapia daratumumab, desarrollado por Janssen-Cilag, como tratamiento del mieloma múltiple.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias