La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de licencia biológica Sandoz, empresa del Grupo Novartis, bajo la vía 351 por su biosimilar propuesto a ‘Neulasta’ de Amgen (pegfilgrastim), un factor recombinante humano estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF)1, con licencia de los Estados Unidos.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias