MADRID, 15 (EUROPA PRESS) – La Comisión Europea ha aprobado una actualización de la ficha técnica de ‘Onglyza’ (saxagliptina) para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos con insuficiencia renal moderada o grave, lo que le convertirá en el primer inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) disponible en Europa para este tipo de pacientes, para quienes la dosis deberá ser de 2,5 miligramos una vez al día.
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