Los familiares de enfermos mitocondriales piden unificar criterios en España

Elena Pérez (d), bioquímica y bióloga molecular; María Morán (2d), investigadora del hospital 12 de Octubre; Francisco Climent (2i), pediatra del hospital La Paz de Madrid (2i), y María Teresa García (i), coordinadora de la unidad de enfermedades mitocondriales del hospital 12 de Octubre, durante el I Encuentro Nacional de Familias con Niños Mitocondriales en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras de Burgos. EFEBurgos, 13 nov (EFE).- Los familiares de niños con enfermedades mitocondriales piden una regulación estatal del tratamiento e investigación de estas alteraciones porque en este momento "las diferencias en función del lugar de residencia son enormes", ha afirmado Gema Arcusa, madre de una niña afectada.

vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias

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