Nuevos datos respaldan la flexibilidad del momento de administración de ‘Lyxumia’ (Sanofi)

La compañía farmacéutica Sanofi ha anunciado los resultados de un estudio clínico fase IIIb de 24 semanas de duración en el que se demostraba que la administración de lixisenatida, registrada como ‘Lyxumia’, cumple el objetivo primario de no inferioridad en la reducción del azúcar en sangre (HbA1c) cuando se administraba antes del desayuno o de la comida principal del día.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias

Los comentarios están cerrados.