La Conselleria de Sanidad de la Generalitat Valenciana incorporará a partir del próximo 1 de junio la detección de tres nuevas patologías dentro del programa cribado neonatal de enfermedades congénitas (prueba del talón: Déficit de Acil CoA deshidrogenasa de cadena media, Deficit de 3-hidroxiacil CoA deshidrogenasa de cadena larga y la acidemia glutárica tipo I, lo que supone que se van a cribar, a partir de este momento, siete enfermedades congénitas, según ha informado la Generalitat en un comunicado.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias