LONDRES (Reuters) – El nuevo jefe del ente regulador de medicamentos de Europa dijo el viernes que existe una aguda necesidad de ajustar la normativa sobre dispositivos médicos, lo que suma presión para un cambio radical al respecto ante el escándalo global por los implantes mamarios franceses de mala calidad comercializados en el mundo. “Veo una necesidad urgente de regular los dispositivos al mismo nivel científico y de atención que los fármacos”, dijo a Reuters Guido Rasi, director ejecutivo de la Agencia Europea del Medicamento (EMA por su sigla en inglés). …